Noutati
COMUNICAT EMA: COVID-19: EMA recomandă autorizarea medicamentului cu anticorpi Xevudy
Data: 17/12/2021

Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat autorizarea anticorpului monoclonal Xevudy (sotrovimab) pentru tratamentul COVID-19. Solicitantul este GlaxoSmithKline Trading Services Limited, care a dezvoltat medicamentul împreună cu Vir Biotechnology.

Pentru vizualizare click aici.

NOUTATI!
20
DEC
ACTUALIZĂRI ȘI NOUTĂȚI LEGISLATIVE
19
DEC
La rubrica Comunicări directe către profesioniștii din domeniul sănătății s-a postat comunicarea referitoare la:
18
DEC
COMUNICAT EMA: Aspecte importante ale reuniunii Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP) 9-12 decembrie 2024
17
DEC
ACTUALIZĂRI ȘI NOUTĂȚI LEGISLATIVE
09
DEC
La rubrica Comunicări directe către profesioniștii din domeniul sănătății s-a postat comunicarea referitoare la:
04
DEC
COMUNICAT EMA: Aspecte importante ale reuniunii Comitetului de evaluare a riscurilor în materie de farmacovigilență (PRAC) 25-28 noiembrie 2024
22
NOV
Gala Farmacistilor 2024
20
NOV
Ziua europeană a sensibilizării cu privire la utilizarea antibioticelor (EAAD) 2024 18 noiembrie 2024
04
MAR
Rezultate alegeri 2024 - 2028 tur II
19
FEB
Mesaj catre farmacisti - Tur I alegeri 2024
14
FEB
Lista cu candidaturi alegeri 2024
23
JAN
Anunt important privind alegerile 2024 - 2028
01
APR
IMPORTANT!!!  ORDIN CNAS
17
MAR
In atentia colegilor nostri farmacisti - Adresa Colegiului Farmacistilor din Romania 
17
MAR
Comunicat de presă al Colegiului Farmaciștilor din România referitor la pandemia de coronavirus (COVID-19)
13
MAR
CE TREBUIE SA STITI DESPRE NOUL CORONAVIRUS (Covid-19) – preluat de pe site-ul Ministerului Sanatatii